Световни новини без цензура!
Жена умира от 100% фатално състояние в същото семейство като луда крава след „бърз спад“
Снимка: mirror.co.uk
The Mirror | 2024-04-02 | 14:57:32

Жена умира от 100% фатално състояние в същото семейство като луда крава след „бърз спад“

Майка и баба от Мичиган починаха от рядко дегенеративно мозъчно заболяване - което досега има 100% смъртност.

Арлийн Вон Мир празнуваше спечелването на национално първенство на Университета в Мичиган със съпруга си Гари на 8 януари. През тази нощ обаче 55-годишната жена се събуди със симптоми, подобни на инсулт.

Първоначално тя беше изпратена вкъщи от лекарите, но през следващите две седмици Арлийн беше откарана по спешност в болница четири пъти, страдайки от неясен говор и проблеми с равновесието. На 26 януари тя направи четвъртото си посещение и никога повече нямаше да напусне болницата.

Нейният любим от гимназията и съпруг от 34 години каза пред Michigan Live: „Бяха наистина бързи пет седмици на спад.“ В крайна сметка на 31 януари тестовете установиха, че Арлийн е станала жертва на рядко дегенеративно мозъчно заболяване, наречено болест на Кройцфелд-Якоб (CJD).

Понастоящем няма лек или лечение за състоянието и, след като е засягало по-възрастни хора предимно на случаен принцип, досега то винаги е било фатално. Гари каза: „След като окончателната диагноза се върна към CJD, тогава в този момент те спряха всички лечения и IV, защото не можеха да направят нищо за нея“, преди да добави, че „всичко беше въпрос на комфорт и достойнство в този момент.“

Майката на две деца, която имаше трима внуци, почина на 19 февруари, след като Corewell Health в Мичиган видя пет случая на CJD само за една година, което предизвика „спешно разследване“ от лекари , CJD - от същото семейство като спонгиформната енцефалопатия по говедата (BSE), известна като болест на луда крава - е агресивно мозъчно разстройство, причиняващо деменция със симптоми като загуба на памет, проблеми с говора, проблеми с равновесието и резки движения.

Приблизително 85% от случаите на CJD нямат привидна причина, а по-голямата част от другите случаи идват от генетична мутация на прионов протеин. Браян Епълби, директор на Националния център за наблюдение на патологията на прионните заболявания, каза: „За почти всички, за съжаление , това е изключително бърз курс."

За всички последни новини, политика, спорт и шоубизнес от САЩ отидете на The Mirror US

Той добави, че се смята, че неправилно нагъване на протеини да бъде „случайно случайно събитие“ и че „то причинява увреждане на мозъка. Той кара мозъчните клетки да умират. И не е задължително да разбираме защо." CJD засяга един до двама души на един милион годишно в САЩ. Брайън предложи алтернативен възглед за честотата на заболяването: един на всеки 6000 смъртни случая в САЩ се дължи на CJD.

Докладът за случая на Corewell Health, публикуван в списание по неврология миналия април, описва подробно петимата пациенти, прегледани от юли 2021 г. до юни 2022 г., като Центровете за контрол на заболяванията на САЩ са били наясно с това, отбелязвайки, че „няколко случая на спорадична CJD може понякога се диагностицират в определена област приблизително по едно и също време поради чисто случайност“, според епидемиолога Райън Мадокс.

Гари, който сега се опитва да повиши осведомеността за болестта, така че да помогне за по-нататъшното изследване, си спомня страхът и безпокойството да не знае какво не е наред с жена му. „Това очевидно не засяга толкова много хора, но е толкова агресивно, толкова изтощително, толкова въздействащо. Крайната мотивация със сигурност ще бъде намирането на лек“, надяваше се той.

Източник: mirror.co.uk


Свързани новини

Коментари

Топ новини

WorldNews

© Всички права запазени!